২০২২ সালের ২৪শে আগস্ট, মার্কিন খাদ্য ও ঔষধ প্রশাসন (এফডিএ) ১ বছরের বেশি বয়সী শিশুদের ক্রনিক গ্রাফট-ভার্সাস-হোস্ট ডিজিজ (সিজিভিএইচডি) এর চিকিৎসার জন্য ইব্রুটিনিব অনুমোদন করেছে, যারা এক বা একাধিক ধরনের সিস্টেমিক থেরাপি ব্যর্থ হওয়ার পর এটি গ্রহণ করছে। অনুমোদিত এই ঔষধটি মূলত শিশু রোগীদের জন্য, যেখানে ২৫ সপ্তাহে সামগ্রিক প্রতিক্রিয়ার হার ৬০%, এবং এর ফর্মুলেশনগুলোর মধ্যে ক্যাপসুল, ট্যাবলেট ও ওরাল সাসপেনশন অন্তর্ভুক্ত রয়েছে।
ইব্রুটিনিব, ফার্মাসাইক্লিক্স এবং জনসন অ্যান্ড জনসন কর্তৃক যৌথভাবে তৈরি একটি বিটিকে ইনহিবিটর, হলো একটি কাইনেজ ইনহিবিটর যা পূর্বে ক্রনিক লিম্ফোসাইটিক লিউকেমিয়া, সেল লিম্ফোমা এবং অন্যান্য রোগের চিকিৎসার জন্য অনুমোদিত ছিল।
সানটেক গ্রিন টেকনোলজি ব্যবহার করে ফার্মাসিউটিক্যাল ইন্টারমিডিয়েট এবং এপিআই-এর উন্নয়ন ও উৎপাদনে মনোনিবেশ করে। বর্তমানে, আমাদের কোম্পানি ইব্রুটিনিবের তিনটি ইন্টারমিডিয়েট পণ্য তৈরি করেছে, যার মধ্যে রয়েছে C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, এবং C AS: 330786-24-8। এগুলোর সবগুলোই জিএমপি ফ্যাক্টরিতে বাণিজ্যিকভাবে উৎপাদিত হচ্ছে। এদের মধ্যে, C AS: 143900-44-1 ইন্টারমিডিয়েটটি রাসায়নিক-এনজাইমেটিক প্রযুক্তিতে উৎপাদিত হয়, যার সুবিধাগুলো হলো পরিবেশবান্ধব সুরক্ষা, স্বল্প মূল্য এবং উচ্চ গুণমান। পরামর্শ ও সহযোগিতার জন্য স্বাগতম!
পোস্ট করার সময়: ০৪-নভেম্বর-২০২২