24 আগস্ট, 2022-এ, ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) 1 বছরের বেশি বয়সী পেডিয়াট্রিক রোগীদের দীর্ঘস্থায়ী গ্রাফ্ট-বনাম-হোস্ট ডিজিজ (সিজিভিএইচডি) চিকিত্সার জন্য ইব্রুটিনিব অনুমোদন করেছে যারা 1- বা মাল্টি-লাইনের ব্যর্থতার পরে গ্রহণ করছে। সিস্টেমিক থেরাপি।অনুমোদিত ইঙ্গিত প্রধানত শিশুরোগ রোগীদের জন্য, যার সামগ্রিক প্রতিক্রিয়া 25 সপ্তাহে 60%, এবং ওষুধের ফর্মুলেশনগুলির মধ্যে ক্যাপসুল, ট্যাবলেট এবং ওরাল সাসপেনশন অন্তর্ভুক্ত।
Ibrutinib, একটি BTK ইনহিবিটর যা ফার্মাসাইক্লিকস/জনসন অ্যান্ড জনসন দ্বারা সহ-বিকশিত, একটি কাইনেজ ইনহিবিটর যা আগে দীর্ঘস্থায়ী লিম্ফোসাইটিক লিউকেমিয়ার পাশাপাশি কোষের লিম্ফোমা এবং অন্যান্য রোগের চিকিত্সার জন্য অনুমোদিত হয়েছিল৷
সানটেক সবুজ প্রযুক্তি ব্যবহার করে ফার্মাসিউটিক্যাল ইন্টারমিডিয়েট এবং এপিআইগুলির বিকাশ এবং উত্পাদনের উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে।বর্তমানে, আমাদের কোম্পানি C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8 সহ ibrutinib-এর তিনটি মধ্যবর্তী পণ্য তৈরি করেছে, যার সবকটিই GMP কারখানার উৎপাদনে বাণিজ্যিকীকরণ করা হয়েছে। .তাদের মধ্যে, C AS: 143900-44-1 এর মধ্যবর্তী রাসায়নিক-এনজাইমেটিক প্রযুক্তি দ্বারা উত্পাদিত হয়, যার সবুজ পরিবেশ সুরক্ষা, কম দাম এবং উচ্চ মানের সুবিধা রয়েছে।পরামর্শ এবং সহযোগিতা স্বাগতম!
পোস্টের সময়: নভেম্বর-০৪-২০২২